Siano guruhi kuchli qutblanish va elektron yutilishga ega, shuning uchun u maqsadli oqsilga chuqur kirib, faol markazdagi asosiy aminokislota qoldiqlari bilan vodorod bog'lanishlarini hosil qilishi mumkin. Shu bilan birga, siano guruhi karbonil, galogen va boshqa funktsional guruhlarning bioelektronik izosterik tanasi bo'lib, bu kichik dori molekulalari va maqsadli oqsillar o'rtasidagi o'zaro ta'sirni kuchaytirishi mumkin, shuning uchun u tibbiyot va pestitsidlarning strukturaviy modifikatsiyasida keng qo'llaniladi [1]. Siano o'z ichiga olgan vakillik qiluvchi tibbiy dorilarga saksagliptin (1-rasm), verapamil, febuksostat va boshqalar kiradi; qishloq xo'jaligi dorilariga bromfenitril, fipronil, fipronil va boshqalar kiradi. Bundan tashqari, siano birikmalari xushbo'y hid, funktsional materiallar va boshqa sohalarda ham muhim qo'llanilish qiymatiga ega. Masalan, Sitronitril xalqaro yangi nitril xushbo'y hidi va 4-bromo-2,6-difluorobenzonitril suyuq kristall materiallarni tayyorlash uchun muhim xom ashyo hisoblanadi. Siano birikmalari o'ziga xos xususiyatlari tufayli turli sohalarda keng qo'llanilishini ko'rish mumkin [2].

Siano guruhi kuchli qutblanish va elektron yutilishga ega, shuning uchun u maqsadli oqsilga chuqur kirib, faol markazdagi asosiy aminokislota qoldiqlari bilan vodorod bog'lanishlarini hosil qilishi mumkin. Shu bilan birga, siano guruhi karbonil, galogen va boshqa funktsional guruhlarning bioelektronik izosterik tanasi bo'lib, bu kichik dori molekulalari va maqsadli oqsillar o'rtasidagi o'zaro ta'sirni kuchaytirishi mumkin, shuning uchun u tibbiyot va pestitsidlarning strukturaviy modifikatsiyasida keng qo'llaniladi [1]. Siano o'z ichiga olgan vakillik qiluvchi tibbiy dorilarga saksagliptin (1-rasm), verapamil, febuksostat va boshqalar kiradi; qishloq xo'jaligi dorilariga bromfenitril, fipronil, fipronil va boshqalar kiradi. Bundan tashqari, siano birikmalari xushbo'y hid, funktsional materiallar va boshqa sohalarda ham muhim qo'llanilish qiymatiga ega. Masalan, Sitronitril xalqaro yangi nitril xushbo'y hidi va 4-bromo-2,6-difluorobenzonitril suyuq kristall materiallarni tayyorlash uchun muhim xom ashyo hisoblanadi. Siano birikmalari o'ziga xos xususiyatlari tufayli turli sohalarda keng qo'llanilishini ko'rish mumkin [2].

2.2 Enol boridning elektrofil siyanidlanish reaksiyasi

Kensuke Kiyokava jamoasi [4] enol bor birikmalarini yuqori samarali elektrofil siyanidlashga erishish uchun n-siyano-n-fenil-p-toluenesulfonamid (NCTS) va p-toluenesulfonil siyanid (tscn) siyanid reagentlaridan foydalangan (3-rasm). Ushbu yangi sxema orqali turli xil β-asetonitril va substratlarning keng doirasiga ega.

2.3 Ketonlarning organik katalitik stereoselektiv kremniy siyanid reaksiyasi

Yaqinda Benjamin list jamoasi [5] Nature jurnalida 2-butanonning enantiomerik differentsiatsiyasi (4a-rasm) va 2-butanonning fermentlar, organik katalizatorlar va o'tish metall katalizatorlari bilan assimetrik siyanid reaksiyasi haqida xabar berdi, bu reaksiyada HCN yoki tmscn siyanid reagenti sifatida ishlatilgan (4b-rasm). Tmscn siyanid reagenti sifatida ishlatilganda, 2-butanon va boshqa ketonlarning keng doirasi idpi katalitik sharoitida yuqori enantioselektiv silil siyanid reaksiyalariga duchor bo'ldi (4C-rasm).

4A-rasm, 2-butanonning enantiomerik differentsiatsiyasi. b. 2-butanonning fermentlar, organik katalizatorlar va o'tish metall katalizatorlari bilan assimetrik siyanidlanishi.

c. Idpi 2-butanon va boshqa ketonlarning keng doiradagi yuqori enantioselektiv silil siyanid reaksiyasini katalizlaydi.

2.4 aldegidlarning reduktiv siyanidlanishi

Tabiiy mahsulotlar sintezida yashil tosmik steril to'siqlangan aldegidlarni nitrillarga osongina aylantirish uchun siyanid reagenti sifatida ishlatiladi. Bu usul qo'shimcha ravishda aldegidlar va ketonlarga qo'shimcha uglerod atomini kiritish uchun ham qo'llaniladi. Bu usul jiadifenolidning Enantioseptik to'liq sintezida konstruktiv ahamiyatga ega va klerodan, karibenol A va karibenol B kabi tabiiy mahsulotlar sintezi kabi tabiiy mahsulotlar sintezida muhim bosqich hisoblanadi [6] (5-rasm).

2.5 Organik aminning elektrokimyoviy siyanid reaksiyasi

Yashil sintez texnologiyasi sifatida organik elektrokimyoviy sintez organik sintezning turli sohalarida keng qo'llanilmoqda. So'nggi yillarda tobora ko'proq tadqiqotchilar unga e'tibor qaratmoqdalar. PrashanthW. Menezes jamoasi [7] yaqinda aromatik amin yoki alifatik aminni arzon Ni2Si katalizatoridan foydalanib, yuqori hosil bilan 1 m KOH eritmasida (siyanid reaktivini qo'shmasdan) 1,49vrhe doimiy potensial bilan mos keladigan siyano birikmalariga to'g'ridan-to'g'ri oksidlash mumkinligini xabar qildi (6-rasm).

03 xulosasi

Sianidlanish juda muhim organik sintez reaksiyasidir. Yashil kimyo g'oyasidan kelib chiqib, an'anaviy zaharli va zararli sianid reagentlarini almashtirish uchun ekologik toza sianid reagentlari qo'llaniladi va sanoat ishlab chiqarishida ulkan iqtisodiy, ijtimoiy va ekologik foyda keltirish maqsadida tadqiqotlar doirasi va chuqurligini yanada kengaytirish uchun erituvchisiz, katalitik bo'lmagan va mikroto'lqinli nurlantirish kabi yangi usullar qo'llaniladi [8]. Ilmiy tadqiqotlarning uzluksiz rivojlanishi bilan sianid reaksiyasi yuqori hosildorlik, tejamkorlik va yashil kimyo tomon rivojlanadi.