Cyano guruhi kuchli qutblanish va elektron singdirish xususiyatiga ega, shuning uchun u faol joyda asosiy aminokislota qoldiqlari bilan vodorod aloqalarini hosil qilish uchun maqsadli oqsilga chuqur kirib borishi mumkin. Shu bilan birga, siyano guruhi karbonil, halogen va boshqa funktsional guruhlarning bioelektron izosterik tanasi bo'lib, kichik dori molekulalari va maqsadli oqsillar o'rtasidagi o'zaro ta'sirni kuchaytirishi mumkin, shuning uchun u tibbiyot va pestitsidlarning tarkibiy modifikatsiyasida keng qo'llaniladi [1] . Tibbiy preparatlarni o'z ichiga olgan vakili siyanoga saksagliptin (1-rasm), verapamil, febuxostat va boshqalar kiradi; Qishloq xo'jaligi preparatlariga bromofenitril, fipronil, fipronil va boshqalar kiradi. Bundan tashqari, siyano birikmalari xushbo'y, funktsional materiallar va boshqalar sohalarida ham muhim ahamiyatga ega. Masalan, Citronitrile xalqaro yangi nitril xushbo'y hidi va 4-bromo-2,6-diflorobenzonitril suyuq kristall materiallarni tayyorlash uchun muhim xom ashyo hisoblanadi. Ko'rinib turibdiki, siyano birikmalari o'ziga xos xususiyatlari tufayli turli sohalarda keng qo'llaniladi [2].

Cyano guruhi kuchli qutblanish va elektron singdirish xususiyatiga ega, shuning uchun u faol joyda asosiy aminokislota qoldiqlari bilan vodorod aloqalarini hosil qilish uchun maqsadli oqsilga chuqur kirib borishi mumkin. Shu bilan birga, siyano guruhi karbonil, halogen va boshqa funktsional guruhlarning bioelektron izosterik tanasi bo'lib, kichik dori molekulalari va maqsadli oqsillar o'rtasidagi o'zaro ta'sirni kuchaytirishi mumkin, shuning uchun u tibbiyot va pestitsidlarning tarkibiy modifikatsiyasida keng qo'llaniladi [1] . Tibbiy preparatlarni o'z ichiga olgan vakili siyanoga saksagliptin (1-rasm), verapamil, febuxostat va boshqalar kiradi; Qishloq xo'jaligi preparatlariga bromofenitril, fipronil, fipronil va boshqalar kiradi. Bundan tashqari, siyano birikmalari xushbo'y, funktsional materiallar va boshqalar sohalarida ham muhim ahamiyatga ega. Masalan, Citronitrile xalqaro yangi nitril xushbo'y hidi va 4-bromo-2,6-diflorobenzonitril suyuq kristall materiallarni tayyorlash uchun muhim xom ashyo hisoblanadi. Ko'rinib turibdiki, siyano birikmalari o'ziga xos xususiyatlari tufayli turli sohalarda keng qo'llaniladi [2].

2.2 Enol boridning elektrofil siyanidlanish reaksiyasi

Kensuke Kiyokava jamoasi [4] enol bor birikmalarining yuqori samarali elektrofil siyanidlanishiga erishish uchun n-siyano-n-fenil-p-toluensulfanilamid (NCTS) va p-toluensülfonil siyanid (tscn) siyanid reagentlaridan foydalangan (3-rasm). Bu yangi sxema orqali, turli b- Asetonitril, va substratlar keng doiradagi ega.

2.3 Ketonlarning organik katalitik stereoselektiv siliko siyanid reaktsiyasi

Yaqinda Benjamin list jamoasi [5] Nature jurnalida 2-butanonning enantiomerik differentsiatsiyasi (4a-rasm) va 2-butanonning fermentlar, organik katalizatorlar va o'tish metall katalizatorlari bilan assimetrik siyanid reaktsiyasi, HCN yoki tmscn siyanid reagenti sifatida xabar berdi. (4b-rasm). Sianid reaktivi sifatida tmscn bilan 2-butanon va boshqa ketonlarning keng doirasi idpi katalitik sharoitida yuqori enantioselektiv silil siyanid reaktsiyalariga duchor bo'ldi (4C-rasm).

Shakl 4 A, 2-butanonning enantiomerik farqlanishi. b. 2-butanonning fermentlar, organik katalizatorlar va o'tish metall katalizatorlari bilan assimetrik siyanidlanishi.

c. Idpi 2-butanon va boshqa ketonlarning keng doiradagi yuqori enantioselektiv silil siyanid reaktsiyasini katalizlaydi.

2.4 Aldegidlarning qaytaruvchi siyanidlanishi

Tabiiy mahsulotlarni sintez qilishda yashil tosmik sterik to'sqinlik qiladigan aldegidlarni nitrillarga osongina aylantirish uchun siyanid reaktivi sifatida ishlatiladi. Bu usul qo'shimcha uglerod atomini aldegidlar va ketonlarga kiritish uchun qo'llaniladi. Bu usul jiadifenolidning enantiospesifik umumiy sintezida konstruktiv ahamiyatga ega va tabiiy mahsulotlar sintezida, masalan, klerodan, karibenol A va karibenol B [6] kabi tabiiy mahsulotlar sintezida asosiy bosqich hisoblanadi (5-rasm).

2,5 organik aminning elektrokimyoviy siyanid reaktsiyasi

Yashil sintez texnologiyasi sifatida organik elektrokimyoviy sintez organik sintezning turli sohalarida keng qo'llanilgan. So'nggi yillarda ko'proq tadqiqotchilar bunga e'tibor berishdi. Prashanth V. Menezes jamoasi [7] yaqinda aromatik amin yoki alifatik aminni arzon Ni2Si katalizatori yordamida 1 m KOH eritmasida (siyanid reagentini qo‘shmasdan) to‘g‘ridan-to‘g‘ri mos keladigan siyano birikmalariga oksidlanishi mumkinligini ma’lum qildi. .

03 xulosasi

Sianidlanish juda muhim organik sintez reaktsiyasidir. Yashil kimyo g'oyasidan kelib chiqib, an'anaviy toksik va zararli siyanid reagentlarini almashtirish uchun ekologik toza siyanid reagentlari qo'llaniladi va tadqiqot ko'lami va chuqurligini yanada kengaytirish uchun hal qiluvchi, katalitik bo'lmagan va mikroto'lqinli nurlanish kabi yangi usullar qo'llaniladi. sanoat ishlab chiqarishida katta iqtisodiy, ijtimoiy va ekologik foyda keltirishi uchun [8]. Ilmiy tadqiqotlarning uzluksiz rivojlanishi bilan siyanid reaktsiyasi yuqori hosildorlikka, iqtisodiyotga va yashil kimyoga qarab rivojlanadi.